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開發(fā)TLR7激動劑治療病毒性疾病和癌癥 新銳公司完成A輪融資今日，總部位于圣地亞哥的Primmune Therapeutics（下稱Primmune公司）宣布完成2740萬美元的A輪融資，本輪融資由CAM Capital和Polaris Partners領(lǐng)投， Samsara BioCapital、Oberland Capital、McDermott、BioRock Ventures和BioBrit等機構(gòu)也參與了本輪融資。2020-10-29 -
國家藥監(jiān)局：100家醫(yī)院成為國家藥物濫用監(jiān)測哨點（附名單）10月27日，國家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布《關(guān)于公布國家藥物濫用監(jiān)測哨點（醫(yī)療機構(gòu)）的通知》，公布了全國各省共 100 家醫(yī)院作為國家藥物濫用監(jiān)測哨點，每省 1-5 家不等，大多為 3 家。2020-10-29
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免疫抑制劑副作用大？科學家發(fā)現(xiàn)Treg細胞可抑制免疫！免疫系統(tǒng)保護機體免受外界因素的損傷。然而，當機體免疫力過強時也會造成機體損害，導致自身免疫性疾病的發(fā)生。2020-10-29 -
踩點遞送化療藥物：點擊化學新用途最近Shasqi公司發(fā)明了一個點擊化學新用法，用于向腫瘤組織遞送化療藥物。這個叫做Click Activated Protodrugs Against Cancer (CAPAC)的技術(shù)平臺有兩個組成部分，一個是直接注射到腫瘤組織透明質(zhì)酸（NaHA）多聚體衍生物SQL70、另一個是化療藥物的水溶性前藥。2020-10-29
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貝達藥業(yè)三季度扣非凈利潤同比增長21.20% 埃克替尼繼續(xù)放量今日，貝達藥業(yè)發(fā)布三季度報。報告顯示，貝達Q3單季營收5.56億元，同比增長15.45%；歸母凈利潤3.70億元，同比增長232.74%；扣除出售浙江貝達醫(yī)藥科技股權(quán)產(chǎn)生的投資收益等非經(jīng)常性損益后，歸母凈利潤1.28億元，同比增長21.20%。2020-10-28 -
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中美華東2020Q3營收27.26億元 未來2年有望上市多款糖尿病產(chǎn)品10月26日，華東醫(yī)藥公布2020年前3季度業(yè)績報告，實現(xiàn)營業(yè)收入255.01億元，同比下降7.7%；實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤23.91億元，同比增長8.06%，實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益凈利潤20.31億元，同比下降2.36%，經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額19.02億元，同比增長 109.21%。 醫(yī)藥制造、醫(yī)藥商業(yè)、醫(yī)美業(yè)務(wù)三大板塊今年三季度均保持良好發(fā)展態(tài)勢，環(huán)比二季度均實現(xiàn)穩(wěn)定增長。2020-10-28
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恒瑞醫(yī)藥「注射用 HR17020」啟動臨床10月27日，Insight 數(shù)據(jù)庫顯示，恒瑞2類改良型新藥「注射用 HR17020」首次啟動臨床，其適應(yīng)癥為：預(yù)防腎病綜合征患者靜脈血栓栓塞。2020-10-28 -
輝瑞口服JAK1抑制劑獲FDA優(yōu)先審評資格 顯著緩解皮炎癥狀輝瑞（Pfizer）公司今日宣布，美國FDA接受了該公司為abrocitinib遞交的新藥申請（NDA）并授予其優(yōu)先審評資格。Abrocitinib是一款每日一次的口服JAK1抑制劑，用于治療12歲以上中重度特應(yīng)性皮炎（AD）患者。FDA預(yù)計將于明年4月做出回復。輝瑞公司同時宣布歐洲藥品管理局（EMA）也接受了abrocitinib在相同患者人群中的上市許可申請（MAA），預(yù)計在2021年下半年做出回復。2020-10-28 -
國家藥監(jiān)局：多家械企產(chǎn)品召回 共32000件中國區(qū)22臺 10月26日，據(jù)國家藥監(jiān)局消息，飛利浦醫(yī)療（蘇州）有限公司報告，該企業(yè)在內(nèi)部檢測中發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)的移動式數(shù)字化醫(yī)用x射線攝影系統(tǒng)（產(chǎn)品型號：MobileDiagnost wDR）未粘貼2類中文激光說明標簽，現(xiàn)主動召回，召回級別為三級。2020-10-28 -
CDE：藥品審評審批16項信息或?qū)⒐_10月27日，CDE發(fā)布《藥品審評審批信息公開管理辦法（征求意見稿）》，共計7章25條。分別規(guī)定了制定目的和依據(jù)，信息公開的適用范圍、定義、原則，藥審中心職責，以及藥審中心和申請人的基本要求等；規(guī)定了受理信息、審評審批過程信息、審評審批結(jié)果信息和其他審評審批信息的公開內(nèi)容要求和程序；規(guī)定了信息公開工作接受社會監(jiān)督，藥審中心設(shè)置專欄收集業(yè)界意見，建立相應(yīng)工作機制和工作流程，完善信息公開工作。2020-10-28 -
阿斯利康達格列凈更新說明書獲國家藥監(jiān)局批準10月28日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準更新阿斯利康安達唐?（通用名：達格列凈）中國說明書，納入了DECLARE-TIMI 58 3期臨床研究結(jié)果中的相關(guān)數(shù)據(jù)。2020-10-28 -
北京398個站點必須配置這個器械根據(jù)中國新聞網(wǎng)消息，10月27日，北京市啟動軌道交通車站配置自動體外除顫儀(簡稱AED)工作，2022年底，北京市所有軌道交通車站將實現(xiàn)AED設(shè)備全覆蓋。2020-10-28
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