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廣東藥店零售集采與醫(yī)保帶量采購的不同及意義月13日，廣東省藥品交易中心出臺了《廣東省藥品交易中心零售藥品交易實(shí)施辦法》，對零售藥品交易中的采購主體、議價(jià)方式、配送和結(jié)算等方面都做了明確規(guī)定，2020年4月30日正式實(shí)施。廣東省藥店數(shù)量最多，2018年有5.4萬家。明確零售藥店、醫(yī)藥電商企業(yè)、非公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)及采購聯(lián)合體有采購需求可隨時(shí)在零售平臺上報(bào)名。采購方式包括委托議價(jià)和自主議價(jià)，交易價(jià)格不對外公布。采購方在配送（生產(chǎn)）企業(yè)上傳發(fā)票后30天內(nèi)通過零售平臺支付全部藥品交易款。”2020-05-15
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全球首個PROTAC藥物人體試驗(yàn)最新數(shù)據(jù)：初步顯示抗腫瘤活性5月13日，全球首個PROTACs藥物人體試驗(yàn)（NCT03888612）最新數(shù)據(jù)在ASCO年會摘要中公布。2020-05-15 -
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互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療不能去中心化在線下傳統(tǒng)醫(yī)療服務(wù)具備很強(qiáng)勢能的前提下，互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療被賦予了去中心化的厚望，但是，互聯(lián)網(wǎng)本質(zhì)是線下服務(wù)的輔助工具，高度受制于各個國家的醫(yī)療體制，互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療事實(shí)上是強(qiáng)化了優(yōu)質(zhì)線下醫(yī)療服務(wù)。2020-05-15
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創(chuàng)響生物和Affibody就自身免疫創(chuàng)新藥物ABY-035達(dá)成合作創(chuàng)響生物（Inmagene Biopharmaceuticals，以下簡稱“創(chuàng)響”）今天宣布，就一款自身免疫創(chuàng)新藥物ABY-035和瑞典Affibody（Affibody AB）公司達(dá)成全球戰(zhàn)略合作協(xié)議。創(chuàng)響將獲得在中國大陸、香港、臺灣、澳門和韓國等國家和地區(qū)的獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利，以及在日本以外的亞太地區(qū)進(jìn)行臨床開發(fā)的權(quán)利。雙方還宣布會在多個全球臨床試驗(yàn)上進(jìn)行合作，以達(dá)到在多個國家同時(shí)注冊的目標(biāo)。2020-05-15
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金斯瑞分拆傳奇生物納斯達(dá)克上市5月14日，金斯瑞生物科技有限公司發(fā)布了建議分拆傳奇生物納斯達(dá)克上市的公告，截至公告日金斯瑞持有傳奇生物全部已發(fā)行股本的約76.9%。傳奇生物上市由摩根士丹利、摩根大通、杰富瑞擔(dān)任聯(lián)席主承銷商。2020-05-15 -
賽諾菲補(bǔ)體C1s抑制劑sutimlimab獲美國FDA優(yōu)先審查！賽諾菲（Sanofi）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理sutimlimab治療原發(fā)性冷凝集素?。–AD）成人患者溶血的生物制品許可申請（BLA），并授予了優(yōu)先審查。sutimlimab是一種研究性單抗，通過選擇性抑制補(bǔ)體C1s來靶向CAD溶血的內(nèi)在病因。2020-05-15 -
超百億造影劑市場 恒瑞、揚(yáng)子江等六家瓜分目前，國內(nèi)市場主要由恒瑞、揚(yáng)子江、GE、拜耳、博萊科及北陸藥業(yè)等六家瓜分，六家公司合計(jì)占據(jù)造影劑市場90%份額。2010年至2018年，國內(nèi)造影劑復(fù)合增長率為17.22%，基本與CT、MRI設(shè)備增長曲線一致，隨著CT、MRI設(shè)備在國內(nèi)醫(yī)院的普及，造影劑市場的擴(kuò)容也水到渠成。下圖為2013-2017年我國CT和MRI設(shè)備保有量情況?？梢?，造影劑銷量與CT、MRI設(shè)備保有量正相關(guān)。2020-05-15 -
國家醫(yī)保局現(xiàn)正在上海開會 第三輪集采拉開序幕！疫情結(jié)束，第二輪國家?guī)Я坎少徴诟魇^(qū)陸續(xù)落地，而第三輪國家集采也拉開了序幕。2020-05-15
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賽隆藥業(yè)搶食超10億注射劑 門冬氨酸鳥氨酸注射液獲批5月14日，賽隆藥業(yè)發(fā)布公告稱，公司全資子公司湖南賽隆藥業(yè)于近日獲得國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的門冬氨酸鳥氨酸注射液《藥品注冊批件》。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2019年中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端門冬氨酸鳥氨酸注射劑總體銷售額超過10億元，武漢啟瑞藥業(yè)獨(dú)占八成市場。2020-05-15 -
百濟(jì)神州百澤安?聯(lián)合化療治療一線晚期NSCLC3期臨床數(shù)據(jù)積極5月14日，第56屆美國臨床腫瘤學(xué)會年會（ASCO）官網(wǎng)公布了今年大會入選的摘要內(nèi)容，其中百濟(jì)神州自主研發(fā)的抗PD-1抗體藥物百澤安?（通用名：替雷利珠單抗注射液）聯(lián)合化療用于治療一線晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的3期臨床試驗(yàn)（BGB-A317-307研究）數(shù)據(jù)首次對外披露。2020-05-14 -
新《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》實(shí)施 關(guān)鍵設(shè)施設(shè)備變更不再辦理備案5月13日，山東省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關(guān)于實(shí)施新修訂《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》有關(guān)事宜的通知2020-05-14 -
Rhythm遺傳性肥胖癥療法獲FDA優(yōu)先審評資格 有望今年上市今日，Rhythm Pharmaceuticals公司宣布，美國FDA已經(jīng)接受其開發(fā)的MC4R激動劑setmelanotide，治療阿片促黑皮質(zhì)素原（POMC）和瘦素受體（leptin receptor，LEPR）缺陷型肥胖癥患者的新藥申請（NDA），并同時(shí)授予其優(yōu)先審評資格，預(yù)計(jì)將在今年11月27日做出回復(fù)。2020-05-14 -
Keytruda一線治療三陰性乳腺癌和早期NSCLC 3期臨床結(jié)果積極今日，默沙東（MSD）公司宣布，該公司的重磅PD-1抑制劑Keytruda，在治療三陰性乳腺癌和III期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的3期臨床試驗(yàn)中獲得積極結(jié)果。Keytruda已經(jīng)獲批治療超過20種適應(yīng)癥。最新的結(jié)果讓這款重磅癌癥免疫療法有望為更多癌癥患者造福。這些臨床試驗(yàn)的詳細(xì)結(jié)果將在月底進(jìn)行的ASCO年會上公布。2020-05-14
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