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集采背景下緩慢增長的降壓藥市場糖尿病和心血管疾病、呼吸系統(tǒng)疾病并稱為三大“慢性殺手”。國家高度重視高血壓防治工作，藥品集采背景下，降壓藥價(jià)格大幅下降，未來我國降壓藥市場規(guī)模增長速度將較為平緩，復(fù)方降壓藥表現(xiàn)較好，用藥結(jié)構(gòu)不斷趨于合理。2019-12-17 -
2019年最「靚」臨床數(shù)據(jù)TOP102019年，PD-1/PD-L1藥物的動態(tài)依然受人關(guān)注，但是相關(guān)新聞的刷屏強(qiáng)度、事件本身的震撼程度已經(jīng)不能跟前幾年同日而語。這或許是因?yàn)镻D1/PD-L1藥物在能夠取得突破的瘤種都早已實(shí)現(xiàn)了突破，如果還沒有攻克哪個(gè)瘤種，那就說明這個(gè)瘤種確實(shí)挺難突破的，這也是PD1/PD-L1藥物的局限性所在以及大家渴望發(fā)掘下一個(gè)類似PD1/PD-L1這樣的革命性腫瘤免疫治療靶點(diǎn)的原因。2019-12-17 -
11月份一致性評價(jià) BE 試驗(yàn)公示 涉及 30 家藥企2019 年 11 月，在 CDE 公示的臨床試驗(yàn)總共有 232 個(gè)臨床試驗(yàn)。其中，化學(xué)藥物 176 個(gè)，生物制品 46 個(gè)，中藥/天然藥物 10 個(gè)。2019-12-17 -
促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新 利好中醫(yī)藥政策落地促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新，各部門分工方案來了——利好中醫(yī)藥政策真正進(jìn)入落地階段。 昨日，國家中醫(yī)藥管理局印發(fā)《中共中央國務(wù)院關(guān)于促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見》重點(diǎn)任務(wù)分工方案的通知。2019-12-17 -
海南省公示藥品集中采購擴(kuò)圍161個(gè)藥品降價(jià)情況161個(gè)藥品降價(jià)，明年上半年降價(jià)品種會涉及更多。 ▍161個(gè)藥品降價(jià) 12月16日，海南省公共資源交易服務(wù)中心發(fā)布《關(guān)于公示藥品集中采購擴(kuò)圍未中選品種降價(jià)情況的通知》，公示藥品集中采購擴(kuò)圍未中選品種降價(jià)情況，161個(gè)藥品降價(jià)。2019-12-17 -
信立泰抗心衰新藥S086 用于原發(fā)性高血壓獲得臨床許可12月16日，信立泰發(fā)布公告稱，公司申報(bào)的S086片“原發(fā)性高血壓”適應(yīng)癥臨床申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可。2019-12-17 -
兩個(gè)重點(diǎn)監(jiān)控藥 上海暫停采購一年上海市醫(yī)藥集中招標(biāo)采購事務(wù)管理所發(fā)布《關(guān)于暫停部分自費(fèi)藥品掛網(wǎng)采購資格的通知》，從2019年12月11日起，暫停掛網(wǎng)采購資格一年。2019-12-16
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大批仿制藥、創(chuàng)新藥接連降價(jià)國家組織藥品集中帶量采購，仿制藥、原研藥大幅降價(jià)，國家醫(yī)保藥品談判，不少新藥給出全球最低價(jià)——有行業(yè)觀察人士問，這樣一來，藥企收入減少，會影響到創(chuàng)新藥、仿制藥的研發(fā)嗎？2019-12-16
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羅氏CD20單抗Gazyva擬被納入優(yōu)先審評12 月 13 日，CDE官網(wǎng)顯示，羅氏第二代 CD20 單抗 Obinutuzumab（商品名 Gazyva?）在中國的上市申請被擬納入優(yōu)先審評審批。Gazyva 作為羅氏利妥昔單抗的升級產(chǎn)品，2018 年銷售額增幅達(dá)到 40%。2019-12-16 -
藥店執(zhí)業(yè)藥師配備 要求改了過去，按照有關(guān)要求每家藥店必須要有執(zhí)業(yè)藥師，且注冊到店，由于種種原因，能注冊到店的執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量有限，所以滋生了大批藥店、執(zhí)業(yè)藥師掛證的亂象。2019-12-16 -
廣西醫(yī)保局公告 48個(gè)藥品即將實(shí)施帶量采購！近日，廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療保障局將于本月21日起實(shí)施藥品集中帶量采購，共48個(gè)品種。這48個(gè)品種包括：2019-12-16 -
優(yōu)時(shí)比旗下創(chuàng)新藥物希敏佳正式在中國上市12月14日，優(yōu)時(shí)比宣布旗下創(chuàng)新藥物希敏佳?（培塞利珠單抗注射液）正式在中國上市，并于11月5日開出首張?zhí)幏?，開始為中國類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者，尤其是女性患者，帶來更優(yōu)選的治療方案。2019-12-16
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盤點(diǎn) | 2019年美國FDA批準(zhǔn)新藥2019年只有不到15天就結(jié)束了，截止發(fā)稿時(shí)為止，美國FDA的藥物評估與研究中心（CDER）已經(jīng)批準(zhǔn)了42款創(chuàng)新藥，而生物制品評估與研究中心（CBER）也批準(zhǔn)了諾華公司的基因療法Zolgensma和首款登革熱疫苗2019-12-16 -
首家“AI+單細(xì)胞技術(shù)”公司出現(xiàn) 知名風(fēng)投Flagship看好編者注：提起“細(xì)胞行為”，你或許感到陌生，但它卻無時(shí)無刻都在我們體內(nèi)發(fā)生。細(xì)胞的定向分裂，差別生長，凋亡等都屬于細(xì)胞行為，它的改變是一個(gè)極其復(fù)雜的過程，有可能引起人類很多疾病的發(fā)生。如果能夠改變細(xì)胞行為，或許這將為人類疾病帶來新的希望。2019-12-16 -
DMD創(chuàng)新療法獲FDA加速批準(zhǔn) Keytruda單藥治療NSCLC彰顯“功力”福音又至！A型血友病創(chuàng)新基因療法進(jìn)入3期臨床開發(fā) 在第61屆美國血液學(xué)會（ASH）年會上，Sangamo Therapeutics公司和輝瑞（Pfizer）公司聯(lián)合公布了治療嚴(yán)重A型血友病的基因療法SB-525在名為Alta的1/2期臨床試驗(yàn)中的中期結(jié)果。試驗(yàn)結(jié)果表明，所有接受最高劑量SB-525治療的患者，血液中凝血因子VIII的水平都達(dá)到了正常范圍。其中兩名患者的隨訪時(shí)間達(dá)到44周和37周。這一療法已經(jīng)進(jìn)入3期臨床注冊性研究。2019-12-16
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