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全國第一張醫(yī)保電子憑證來了 國家醫(yī)保局自上而下強勢布局國家醫(yī)保局啟動全國醫(yī)保電子憑證系統(tǒng)，目前在河北、吉林、黑龍江、上海、福建、山東、廣東等地部分城市試點。2019-11-25 -
執(zhí)業(yè)助理報考鄉(xiāng)村全科 請慎重最近，有很多人放棄了執(zhí)業(yè)助理而去注冊了鄉(xiāng)村全科。在此，小編只想提醒大家，有執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師證，報考鄉(xiāng)村全科，還請慎重。2019-11-25 -
2025年全球最暢銷藥物榜：風(fēng)云再起藥品銷售TOP10的榜單，猶如武俠江湖中的華山論劍、科研界里的諾貝爾獎、影視圈的奧斯卡紅毯，充滿了刀光劍影，激烈角逐下只有能者居之。2019-11-25 -
過量使用抗生素為何容易患帕金森？芬蘭赫爾辛基大學(xué)醫(yī)院的研究人員最近發(fā)表的一項研究表明，與過量使用常用口服抗生素會增加帕金森氏病的風(fēng)險。 該研究表明，過度使用某些抗生素可導(dǎo)致帕金森氏病的發(fā)生。這種聯(lián)系可以通過其對腸道微生物生態(tài)系統(tǒng)的破壞性作用來解釋。2019-11-25 -
透析患者福音！美敦力新型紫杉醇藥物涂層設(shè)備獲FDA批準日前，美敦力新版藥物涂層球囊IN.PACT AV獲得美國FDA批準，該球囊是美敦力專門為幫助清除接受透析治療的患者使用的靜脈通路而設(shè)計的。2019-11-25 -
開弓沒有回頭箭 藥品集采進入深水區(qū)在11月20日的國務(wù)院常務(wù)會議上，李克強總理對于近期引起行業(yè)熱議的藥品集中采購作出了新的指示。根據(jù)官媒報道，在本次國務(wù)院常務(wù)會議上，李克強總理共提出了四點要求，分別是：2019-11-22
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藥品集采和使用再上新聞聯(lián)播！四個“高度重視”應(yīng)如何理解？11月20日央視新聞聯(lián)播報道：11月20日，國務(wù)院召開常務(wù)會議，會議指出：推進藥品集中采購和使用，是深化醫(yī)改的重要內(nèi)容，為降低“虛高”藥價、減輕群眾負擔發(fā)揮了積極作用。會議要求進一步推進這項工作。2019-11-22 -
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30億降壓藥大品種迎首家過評 原研藥“失守”七成市場11月20日，樂普醫(yī)療發(fā)布公告稱，其下屬控股子公司樂普恒久遠藥業(yè)有限公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的關(guān)于“纈沙坦膠囊”的《藥品補充申請批件》，該藥品通過一致性評價，而樂普恒久遠藥業(yè)是該品種國內(nèi)首家過評的企業(yè)。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2018年中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端纈沙坦膠囊劑銷售額高達37.23億元。2019-11-22 -
2020年 ICH指導(dǎo)原則將有哪些新進展？ICH制定、發(fā)布的技術(shù)指導(dǎo)原則，被公認為代表國際先進水平的藥品注冊技術(shù)要求。在即將到來的2020年，ICH指導(dǎo)原則制定與貫徹落實方面，將會有哪些新進展？2019-11-22 -
癲癇創(chuàng)新療法Xcopri獲FDA批準今日美國FDA宣布，批準SK Life Sciences公司開發(fā)的Xcopri（cenobamate tablets）上市，在成人中治療局灶性癲癇（partial-onset seizures）。2019-11-22 -
阿斯利康BTK抑制劑Calquence獲三國批準今日，美國FDA宣布，批準阿斯利康（AstraZeneca）公司的BTK抑制劑Calquence（acalabrutinib），作為初始療法或后續(xù)療法，治療慢性淋巴性白血?。–LL）或小細胞淋巴瘤（SLL）成人患者。值得注意的是，該適應(yīng)癥的批準是在FDA實時腫瘤學(xué)審評（RTOR）試點項目下完成，Calquence的獲批時間比預(yù)計的PDUFA日提前了4個月。2019-11-22 -
BioMarin血友病基因療法歐盟申請上市今日，BioMarin Pharmaceutical公司宣布，該公司向歐洲藥品管理局（EMA）遞交了基因療法valoctocogene roxaparvovec的營銷授權(quán)申請（MAA），治療嚴重成年A型血友病患者。BioMarin預(yù)計對這一MAA的審評將在2020年1月開始，將使用EMA的加速評估（accelerated assessment）通路（類似于FDA的優(yōu)先審評資格）。新聞稿指出，這是世界上第一個治療血友病的基因療法的上市申請。2019-11-22 -
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