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輔仁下修2020年業(yè)績：全年或虧近13億4月22日，*ST輔仁下修2020年度業(yè)績，全年預(yù)計(jì)歸屬于上市公司股東的凈利潤將虧損12.92億元左右。此前公司預(yù)計(jì)2020年歸屬于上市公司股東的凈利潤將虧損7.8億元到9.6億元。2021-04-23
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60億注射劑大品種 這家廣東藥企過評4月23日，NMPA官網(wǎng)顯示，廣東金城金素制藥的注射用頭孢他啶通過一致性評價(jià)。注射用頭孢他啶為第五批擬集采品種，米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2019年中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端頭孢他啶銷售額超過60億元。2021-04-23 -
愛爾眼科：2020年度凈利潤約17.24億元 同比增加25.01%4月22日晚間，愛爾眼科同時(shí)披露2020年年報(bào)及2021年一季報(bào)。2020年實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入119.12億元，同比增長19.24％；實(shí)現(xiàn)凈利潤17.24億元，同比增長25.01％；實(shí)現(xiàn)扣非凈利潤21.31億元，同比增長49.12％；經(jīng)營性凈現(xiàn)金流同比增長60.87％，多項(xiàng)經(jīng)營指標(biāo)創(chuàng)歷史新高。2021-04-23
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革新胃癌一線治療格局 BMS、默沙東、百濟(jì)等公司正在中國研發(fā)4月19日，百時(shí)美施貴寶（BMS）宣布，其重磅PD-1抑制劑歐狄沃（Opdivo，nivolumab）成為全球首個(gè)獲監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的胃癌一線免疫治療藥物。20日，安進(jìn)（Amgen）公司又宣布其創(chuàng)新胃癌一線療法FGFR2b抗體bemarituzumab獲FDA突破性療法認(rèn)定。這兩項(xiàng)重要進(jìn)展也意味著，胃癌一線治療的格局有望迎來重大革新。2021-04-22
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集采致行業(yè)“內(nèi)卷”?中標(biāo)品種市場表現(xiàn)如何?以價(jià)換量能否真實(shí)現(xiàn)?從4+7試點(diǎn)，到第五批國家集采拉開序幕，兩年多時(shí)間，一輪輪帶量采購漸次開展，降價(jià)成為行業(yè)主旋律。一番廝殺之后，中標(biāo)品種是否真的實(shí)現(xiàn)了以價(jià)換量？醫(yī)院終端和藥店終端銷售情況有何變化？一起來回顧下。2021-04-22 -
恒瑞PD-1鼻咽癌適應(yīng)癥即將獲批4月20日，國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示，恒瑞注射用卡瑞利珠單抗新適應(yīng)癥（注冊分類：2.2） 上市申請（受理號：CXSS2000045）已處于“在審批”狀態(tài)，有望近期獲得NMPA批準(zhǔn)上市。2021-04-22 -
廣東醫(yī)保局發(fā)布帶量采購?fù)ǜ?涉80%大品種藥品昨日，廣東省醫(yī)保局發(fā)出通告，對廣東省藥品集團(tuán)帶量采購實(shí)施方案進(jìn)行意見征求。2021-04-22 -
羅氏一季度受生物類似藥持續(xù)沖擊 腫瘤業(yè)務(wù)總銷售額下降19%羅氏總裁比爾·安德森（Bill Anderson）在本周三（4月21日）的一次電話會議上介紹，在2021年第一季度，該公司生物類似藥業(yè)務(wù)銷售額為16億瑞士法郎（約合17.4億美元），按固定匯率計(jì)算，這一收入額下降拖累導(dǎo)致腫瘤總銷售額下降了19%。2021-04-22
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國務(wù)院：探索將符合條件的“互聯(lián)網(wǎng)+”醫(yī)療服務(wù)納入醫(yī)療保障范圍4月22日，國務(wù)院辦公廳發(fā)布關(guān)于建立健全職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)門診共濟(jì)保障機(jī)制的指導(dǎo)意見。2021-04-22 -
通化東寶子公司三靶點(diǎn)抑制劑產(chǎn)品臨床申請獲受理4月22日，通化東寶發(fā)布公告稱，其全資子公司東寶紫星（杭州）生物醫(yī)藥有限公司（簡稱“東寶紫星”）申報(bào)的三靶點(diǎn)抑制劑（THDBH101膠囊/WXSHC071膠囊）（受理號CXHL2101065國、CXHL2101066國，CXHL2101067國）藥品注冊申請，于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的申報(bào)臨床申請受理通知書。2021-04-22 -
減重15公斤的突破能否重現(xiàn)？口服司美格魯肽減肥試驗(yàn)即將啟動(dòng)2021年4月21日，諾和諾德公司（Novo Nordisk）宣布，將啟動(dòng)關(guān)鍵性3a期臨床試驗(yàn)，在約1000名肥胖或超重，并伴有合并癥的患者中檢驗(yàn)口服司美格魯肽（semaglutide）的療效和安全性。這項(xiàng)為期68周的全球性試驗(yàn)計(jì)劃于今年下半年啟動(dòng)。司美格魯肽是一款長效胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）類似物，其注射劑型在名為STEP的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目中將肥胖癥患者的體重平均減輕15公斤。2021-04-22
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醫(yī)藥代表被查 涉兩家藥企此次執(zhí)法人員根據(jù)《醫(yī)藥代表備案管理辦法（試行）》，對醫(yī)藥代表在藥店的推銷行為立案調(diào)查，意味著《辦法》對醫(yī)藥代表的約束力延伸至了藥店環(huán)節(jié)，這是一個(gè)明顯的信號。2021-04-22
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知名械企宣布終止與強(qiáng)生合作企業(yè)公告指出，此次終止與強(qiáng)生醫(yī)療的產(chǎn)品業(yè)務(wù)后，會使?fàn)I業(yè)收入和凈利潤大幅下降2021-04-21 -
9億美元助力開發(fā)CRISPR基因編輯療法 Vertex更新合作今日，Vertex醫(yī)藥公司和CRISPR Therapeutics公司宣布，兩家公司已經(jīng)更新了聯(lián)合開發(fā)在研療法CTX001的合作協(xié)議。CTX001是一種基于CRISPR/Cas9技術(shù)的基因編輯療法，正被開發(fā)治療鐮刀型細(xì)胞貧血病（SCD）和輸血依賴性β地中海貧血綜合征（TDT）。它是目前臨床進(jìn)度最快的CRISPR基因編輯療法之一。2021-04-21
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