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繼吉利德、艾伯維之后 又一家巨頭進(jìn)入CD47領(lǐng)域——繼吉利德、艾伯維、勃林格殷格翰和一票生物技術(shù)新貴之后，又一家制藥巨頭進(jìn)軍CD47領(lǐng)域。2020-09-14 -
第三批集采落下帷幕 西地那非市場或?qū)㈦S之重構(gòu)第三批集采中選結(jié)果公示已半月有余，該次集采共有189家企業(yè)參加，產(chǎn)生擬中選企業(yè)125家，擬中選產(chǎn)品191個(gè)，擬中選產(chǎn)品平均降價(jià)53%，最高降幅95%。其中，從中標(biāo)的結(jié)果情況來看，齊魯成為大贏家之一，擬中標(biāo)8個(gè)品種，數(shù)量最多，其次是揚(yáng)子江與豪森藥業(yè)，分別為7個(gè)和5個(gè)，海正、恒瑞和科倫藥業(yè)均為4個(gè)，藥企之間競爭較前兩批更為激烈。2020-09-14 -
解開數(shù)十年謎團(tuán) 科學(xué)家首次發(fā)現(xiàn)人類細(xì)胞中的線粒體關(guān)鍵蛋白近日，頂尖學(xué)術(shù)期刊《自然》以“加速預(yù)覽”形式上線的一篇研究論文，引起了很多關(guān)注。科學(xué)家們首次在人類細(xì)胞中鑒定出了線粒體NAD+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。這一發(fā)現(xiàn)不僅解開了困擾科學(xué)界數(shù)十年的謎團(tuán)，也為治療與衰老相關(guān)的諸多疾病打開了新的大門。2020-09-14 -
PD-1阻斷療法有用嗎？日本科學(xué)家提出一種新的療效指標(biāo)免疫逃逸是腫瘤發(fā)展中涉及的關(guān)鍵過程之一，這種過程是通過誘導(dǎo)和募集多種免疫抑制細(xì)胞以及提高多種免疫抑制分子實(shí)現(xiàn)的。因此，阻斷這種免疫抑制就可以恢復(fù)機(jī)體潛在的抗腫瘤免疫應(yīng)答。已有研究證明，程序性細(xì)胞死亡蛋白1（PD-1）阻斷療法具有臨床療效，且可以通過腫瘤微環(huán)境（TME）中的PD-1+CD8+T細(xì)胞來進(jìn)行量化。2020-09-14 -
門診統(tǒng)籌將壓縮藥品零售市場增速 降低互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療市場預(yù)期在門診統(tǒng)籌改革啟動(dòng)之后，院外藥品零售市場將會(huì)面臨明顯的下滑，依靠賣藥為生的互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療公司將面臨未來市場預(yù)期明確下降的挑戰(zhàn)。2020-09-14
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FDA擬發(fā)布新冠疫苗緊急使用授權(quán)指南 或?qū)⒁蟾鄶?shù)據(jù)美國FDA生物制品審評(píng)與研究中心主任 Peter Marks 表示，F(xiàn)DA 可能會(huì)采用緊急使用授權(quán)（EUA）途徑許可新冠疫苗，但全面許可通常會(huì)有更嚴(yán)格的安全性和有效性標(biāo)準(zhǔn)。2020-09-14
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俄媒：首批俄新冠疫苗被運(yùn)送至各地區(qū) 第二款疫苗正按計(jì)劃研發(fā)據(jù)俄羅斯衛(wèi)星網(wǎng)報(bào)道，當(dāng)?shù)貢r(shí)間12日，俄羅斯衛(wèi)生部長穆拉什科表示，第一批少量俄新冠病毒疫苗已被運(yùn)送至各地區(qū)，預(yù)計(jì)將在9月14日之前交付。此外，俄第二款新冠病毒疫苗正在按計(jì)劃研發(fā)中。2020-09-14
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加碼備戰(zhàn)CD47單抗 信達(dá)生物國內(nèi)又一次提交臨床試驗(yàn)新申請9月12日，CDE官方網(wǎng)站顯示，信達(dá)生物國內(nèi)提交了IBI188的臨床試驗(yàn)申請，已獲得CDE受理承辦，這是IBI188在國內(nèi)的第四次臨床試驗(yàn)申請。2020-09-14 -
挑戰(zhàn)GSK、賽諾菲!阿斯利康Fasenra治療鼻息肉三期臨床結(jié)果積極本周四，阿斯利康表示在一項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)中，F(xiàn)asenra與標(biāo)準(zhǔn)類固醇同時(shí)使用，可顯著減少慢性鼻鼻竇炎合并鼻息肉（CRSwNP）患者的鼻息肉大小和鼻塞的嚴(yán)重性。該試驗(yàn)的成功再次使Fasenra與GSK的Nucala以及賽諾菲/再生元的Dupixent之間的競爭進(jìn)一步加劇。2020-09-11 -
武田Ninlaro多發(fā)性骨髓瘤臨床失敗 $100億資產(chǎn)剝離計(jì)劃未完成9月9日，武田在血液腫瘤學(xué)會(huì)（SOHO）網(wǎng)絡(luò)科學(xué)會(huì)議上公布了NINLARO? （ixazomib，伊沙佐米）聯(lián)合來那度胺和地塞米松（相較于安慰劑聯(lián)合來那度胺和地塞米松）用于治療新診斷的、不符合自體干細(xì)胞移植條件的多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者的3期臨床研究TOURMALINE-MM2的具體結(jié)果。2020-09-11 -
甘李藥業(yè)CDK4/6抑制劑獲FDA孤兒藥資格 治療惡性膠質(zhì)瘤9月10日，甘李藥業(yè)宣布FDA授予其細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶 4/6（CDK4/6）抑制劑GLR2007孤兒藥資格，用于治療包括膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）在內(nèi)的惡性膠質(zhì)瘤。2020-09-11
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阿爾茨海默癥與炎癥有關(guān)？Nature提供重要證據(jù)阿爾茨海默癥（AD）是一種神經(jīng)退行性疾病，患者腦內(nèi)有β-淀粉樣蛋白聚集而成的斑塊。揭示這些斑塊的成因以及它們在疾病進(jìn)展中的作用對(duì)于制定阿爾茨海默癥的預(yù)防和治療策略至關(guān)重要。2020-09-11 -
時(shí)隔四年 這項(xiàng)治療2型糖尿病的研究終于有了“續(xù)集”在糖尿病患者中，2型糖尿病患者的數(shù)量占據(jù)了90%以上，是全球范圍內(nèi)最常見且代價(jià)最高的疾病。作為一個(gè)目前還不能有效根治的疾病，患者只能通過每天服用一種或多種抗糖尿病藥物來暫時(shí)改善高血糖。低血糖和體重增加是藥物治療中的常見副作用，而采用非手術(shù)方法無法持續(xù)緩解疾病。2020-09-11 -
羅氏IL-6R單抗Enspryng顯著降低復(fù)發(fā)的嚴(yán)重程度和風(fēng)險(xiǎn)羅氏（Roche）近日在第八屆ACTRIMS-ECTRIMS聯(lián)合會(huì)議MSVirtual2020上公布了抗炎藥Enspryng（satralizumab）治療視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙（NMOSD）的最新數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示，Enspryng顯著降低了NMOSD的嚴(yán)重程度和復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)、降低了SAkura 3期研究（SakuraStar，SAkuraSky）雙盲期的復(fù)發(fā)嚴(yán)重程度。2020-09-11
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半衰期提高3-4倍 賽諾菲長效凝血因子替代療法臨床結(jié)果積極今日，賽諾菲（Sanofi）公司宣布，該公司與Sobi合作開發(fā)的創(chuàng)新凝血因子VIII替代療法BIVV001（rFVIIIFc-VWF-XTEN），在一項(xiàng)1/2a期臨床試驗(yàn)中獲得積極結(jié)果。試驗(yàn)結(jié)果顯示，與傳統(tǒng)凝血因子VIII（FVIII）替代療法相比，BIVV001能夠?qū)胨テ谔岣?-4倍。這一研究已經(jīng)在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上發(fā)表。2020-09-11
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