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賽諾菲二季度財報：銷售額82.07億歐元 Dupixent增長70%7月29日，賽諾菲發(fā)布了2020年第二季度財報，凈銷售額82.07億歐元，同比下降4.9%；凈收入16.01億歐元，同比增長3.6%；業(yè)務每股收益（EPS）1.28歐元，同比增長3.2%。上半年，凈銷售額171.8億歐元，增長0.9%；凈收入35.21億歐元，增長8.7%；業(yè)務EPS為2.81歐元，增長8.1%。2020-07-30 -
高管辭職引熱議 且看恒瑞的自主創(chuàng)新藥家底近日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布了關于公司高管辭職的公告，內(nèi)容顯示，恒瑞4位高管集體辭去了副總經(jīng)理職務，仍在公司工作。2020-07-30 -
搶灘登陸高端制劑：中國醫(yī)藥創(chuàng)新的諾曼底7月一個炎熱的周末下午，39歲的陳啟（化名）在線參加了一個關于“促進復雜制劑臨床可及”的線上藥學會議，讓他吃驚的是，在線的與會人數(shù)竟然有六萬多人。他發(fā)了一個朋友圈，結果發(fā)現(xiàn)很多同行也在關注和參加這個會。2020-07-30
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沒有肝炎的未來每年7月28日是世界衛(wèi)生組織（WHO）確定的世界肝炎日，該日期來源于乙肝病毒發(fā)現(xiàn)者Baruch SamuelBlumberg的生日。由于乙肝病毒的發(fā)現(xiàn)拉開了病毒性肝炎病原學診斷、治療和預防的序幕，WHO從2011年開始將Blumberg的生日作為世界肝炎日，以紀念其在肝炎領域的杰出貢獻。2020-07-29 -
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八月起 這兩大新規(guī)將影響所有醫(yī)護、醫(yī)院近日，國家衛(wèi)生健康委與國家中醫(yī)藥局聯(lián)合公布了《關于推行醫(yī)療機構、醫(yī)師、護士電子證照工作的通知》，在前期電子化注冊管理改革基礎上，國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局決定在全國范圍內(nèi)推行醫(yī)療機構、醫(yī)師、護士電子證照，電子證照生成工作將于2020年8月1日正式啟動。2020-07-29 -
諾華Beovu：與Eylea相比 能更快速地實現(xiàn)持續(xù)視網(wǎng)膜液控制諾華（Novartis）近日公布了新一代眼科藥物Beovu（brolucizumab）關鍵III期HAWK和HARRIER試驗一項新的事后分析結果。數(shù)據(jù)顯示，在濕性年齡相關性黃斑變性（wet-AMD）患者中，與Eylea（aflibercept，阿柏西普）相比，Beovu治療更快地實現(xiàn)了持續(xù)的視網(wǎng)膜液控制。2020-07-29
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破解1型糖尿病治療難題 科學家找到保護胰島β細胞的新方法近年來，通過干細胞培育大量能夠制造胰島素的β細胞，科學家們有望為糖尿病患者帶來細胞替代療法。不過，這條路上橫亙著一道障礙：如何保護這些β細胞免于遭受免疫系統(tǒng)的攻擊。對于1型糖尿病來說，人體免疫系統(tǒng)會攻擊自身的胰島β細胞，在沒有免疫抑制的情況下，復發(fā)性自身免疫也會迅速破壞移植的β細胞。2020-07-29 -
天境生物任命朱益飛先生為首席商務官天境生物（下文簡稱“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家處于臨床階段的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點發(fā)現(xiàn)、臨床開發(fā)和產(chǎn)品商業(yè)化，為全球范圍內(nèi)治療需求迫切的疾病領域，尤其是癌癥和自身免疫疾病，提供有效的治療手段。2020-07-29
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禮來新型tau蛋白血液檢測研究發(fā)表JAMA AD有望實現(xiàn)高精度診斷7月28日，禮來（Eli Lilly and Company）公司一項新的血液檢測P-tau217診斷阿爾茨海默?。ˋD）的一項大型國際研究結果發(fā)表在《美國醫(yī)學會雜志》（JAMA）上。結果顯示，P-tau217（217號蘇氨酸磷酸化的tau蛋白）在區(qū)分AD與其他神經(jīng)退行性疾病上的效果明顯優(yōu)于其他基于血液的生物標志物或磁共振成像（MRI）。2020-07-29
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Moderna新冠疫苗售價擬定25-30美元/劑 遠超于其他公司報價據(jù)外媒報道，Moderna擬定公司在研新冠疫苗（疫苗代號：MRNA）在美國售價為25-30美元/劑。該疫苗將分兩劑給藥，這意味每人每期療程將要花費至少50美元。另外，全球疫苗和免疫聯(lián)盟（GAVI）擬將可能的新冠疫苗的定價區(qū)間上限定在40美元水平。2020-07-29 -
超10款中國創(chuàng)新藥獲FDA快速通道資格！公開信息顯示，今年以來，亞盛醫(yī)藥、和黃醫(yī)藥、索元生物等多家中國公司開發(fā)的創(chuàng)新藥都被美國FDA授予快速通道資格?？焖偻ǖ蕾Y格是美國FDA加速藥物審評的計劃之一，旨在加速治療嚴重或致命疾病的藥品研發(fā)，滿足未竟醫(yī)療需求。2020-07-29
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嘉和生物PD-1單抗上市申請擬納入優(yōu)先審評中國國家藥監(jiān)局（NMPA）藥品審評中心網(wǎng)站信息顯示，嘉和生物的PD-1單抗杰諾單抗(geptanolimab，研發(fā)代號GB226)注射液上市申請（NDA）已于7月28日被納入擬優(yōu)先審評名單，理由是“符合附條件批準”。杰諾單抗申請上市的適應癥為治療外周T細胞淋巴瘤（PTCL），據(jù)悉這是首個在中國境內(nèi)申請這一適應癥的PD-1單抗。值得一提的是，本次被納入擬優(yōu)先審評距其上市申請獲受理僅7天時間。2020-07-29 -
復宏漢霖曲妥珠單抗獲歐盟批準上市7月29日，復宏漢霖公告稱，其自主研發(fā)的生物類似藥曲妥珠單抗HLX02在歐盟獲批上市（商品名：Zercepac），用于治療HER2陽性早期乳腺癌、HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌，以及未經(jīng)治療的HER2陽性轉(zhuǎn)移性胃癌或胃/食管交界處腺癌。此次獲批后，HLX02在所有歐盟成員國及冰島、列支敦士登和挪威（各自為歐洲經(jīng)濟區(qū)(EEA)國家）獲得集中上市許可。截止目前，HLX02是首個在歐盟獲批上市的中國國產(chǎn)曲妥珠單抗。2020-07-29
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