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東陽光藥將拿下25億抗ED藥近日，NMPA官網(wǎng)顯示，東陽光藥以仿制4類報(bào)產(chǎn)的枸櫞酸西地那非片進(jìn)入行政審批階段，有望于近日獲批上市。西地那非為抗ED主流藥物，2020年在中國城市實(shí)體藥店終端銷售額超過25億元，同比增長(zhǎng)8.57%。2021-12-27 -
長(zhǎng)多高由什么決定？科學(xué)家發(fā)現(xiàn)調(diào)控青少年生長(zhǎng)發(fā)育關(guān)鍵基因之前的研究表明，飲食營養(yǎng)豐富的人群往往會(huì)長(zhǎng)得更高、更早進(jìn)入性成熟。例如在韓國，成人平均身高隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展而增長(zhǎng)。相反在非洲的一些地區(qū)，人們的身高相較上世紀(jì)初變化甚微。2021-12-27 -
聯(lián)環(huán)藥業(yè)鹽酸達(dá)泊西汀片獲得《藥品注冊(cè)證書》12月23日，聯(lián)環(huán)藥業(yè)發(fā)布公告稱，公司鹽酸達(dá)泊西汀片獲得《藥品注冊(cè)證書》。鹽酸達(dá)泊西汀片是一種選擇性 5-羥色胺再吸收抑制劑，用于治療成年男性。2021-12-24 -
上海醫(yī)藥子公司替米沙坦片通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)12月23日，上海醫(yī)藥發(fā)布公告稱，其控股子公司山東信誼收到國家藥監(jiān)局頒發(fā)的關(guān)于替米沙坦片的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》（通知書編號(hào)：2021B04537），該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)，主要用于原發(fā)性高血壓的治療。2021-12-24 -
PARP抑制劑——抗癌新銳風(fēng)華正茂 隱秘的角落你看得到？2021年12月初，國家醫(yī)療保障局公布了《2021年新醫(yī)保目錄名單》，在中國上市的4款PARP抑制劑全部納入了醫(yī)保，他們是：阿斯利康的奧拉帕利，百濟(jì)神州的帕米帕利，再鼎醫(yī)藥的尼拉帕利，恒瑞醫(yī)藥的氟唑帕利。2021-12-24 -
對(duì)抗衰老新招 科學(xué)家設(shè)計(jì)“智能炸彈”清除舊細(xì)胞從古至今，人們都在探索“長(zhǎng)生不老”和“凍齡”之法。隨著年齡的增長(zhǎng)，除了外表的衰老，人們有可能患上相關(guān)疾病，比如阿爾茨海默病、2型糖尿病或某些癌癥。而近年來，靶向衰老細(xì)胞的療法已成為科學(xué)家們關(guān)注的抗衰老方向。2021-12-24 -
LINEPHARMA在日提交人流藥物許可申請(qǐng)12月23日，Linepharma International Ltd.宣布，其子公司Linepharma KK已申請(qǐng)?jiān)谌毡旧a(chǎn)和銷售口服藥物MEFEEGO?，用于妊娠63天以內(nèi)的藥物流產(chǎn)。這種藥物被認(rèn)為是國際上早期妊娠藥物流產(chǎn)的黃金標(biāo)準(zhǔn)i，并被列入世界衛(wèi)生組織（WHO）人工流產(chǎn)基本藥物清單。ii2021-12-24
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KPTI和美納里尼簽訂藥物商業(yè)化獨(dú)家許可協(xié)議2021年12月23日，Karyopharm Therapeutics Inc.（簡(jiǎn)稱為“Karyopharm”，納斯達(dá)克股票代碼：KPTI）與美納里尼集團(tuán)（簡(jiǎn)稱為“美納里尼”）宣布，兩家公司簽署一項(xiàng)專屬許可協(xié)議，據(jù)此協(xié)議，美納里尼將在歐洲和全球主要其他地區(qū)對(duì)Karyopharm的同類首創(chuàng)口服選擇性核輸出抑制劑（SINE）NEXPOVIO實(shí)施商業(yè)化。2021-12-24
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連續(xù)光化學(xué)技術(shù)成功應(yīng)用于HIF-2α抑制劑商業(yè)化生產(chǎn)近日，默沙東（MSD）與合全藥業(yè)流動(dòng)化學(xué)團(tuán)隊(duì)在美國化學(xué)會(huì)（ACS）刊物Organic Process Research & Development (OPR&D)發(fā)表題為“Manufacturing Process Development for Belzutifan,2021-12-24
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研究探索SARS-CoV-2指數(shù)增長(zhǎng)、高流行率及Delta相關(guān)疫苗有效性盡管疫苗接種率很高，但是冠狀病毒SARS-CoV-2感染的流行繼續(xù)推動(dòng)著發(fā)病率和住院率，在許多人群中，由這種病毒的Delta變體引起的病例比例在增加。隨著疫苗接種計(jì)劃在全球范圍內(nèi)的展開和社交距離的放寬，SARS-CoV-2的未來趨勢(shì)并不確定。2021-12-24 -
「醫(yī)藥速讀社」君實(shí)皮下注射PD-1獲批臨床 NMPA點(diǎn)名一批器械【2021年12月24日/醫(yī)藥資訊一覽】康希諾公布腺病毒載體新冠疫苗全球多中心3期臨床數(shù)據(jù)；諾華Cosentyx獲批治療青少年ERA和銀屑病關(guān)節(jié)炎；默沙東口服新冠藥Molnupiravir獲FDA緊急使用授權(quán)……每日新鮮藥聞醫(yī)訊，速讀與您共同關(guān)注！2021-12-24
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JAMA子刊：近50種免疫介導(dǎo)疾病都與癌癥風(fēng)險(xiǎn)相關(guān) 有哪些特征？炎癥在癌變中起著重要作用。近年來，腫瘤免疫治療領(lǐng)域不斷取得新突破，讓我們認(rèn)識(shí)到：免疫調(diào)節(jié)在癌癥發(fā)展中的重要性不言而喻。然而，與免疫介導(dǎo)疾病相關(guān)的癌癥風(fēng)險(xiǎn)狀況需要進(jìn)一步表征。2021-12-24
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必貝特醫(yī)藥CDK4/6抑制劑獲批開展3期臨床試驗(yàn)12月22日，必貝特醫(yī)藥宣布，其在研CDK4/6抑制劑BEBT-209聯(lián)合氟維司群治療HR+/HER2-晚期乳腺癌的3期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲中國國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）批準(zhǔn)。該研究將以中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院作為牽頭單位，由徐兵河院士團(tuán)隊(duì)領(lǐng)銜。2021-12-23
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第2家！麗珠醫(yī)藥托珠單抗生物類似藥申報(bào)上市12月22日，CDE官網(wǎng)顯示，麗珠醫(yī)藥托珠單抗的上市申請(qǐng)獲國家藥監(jiān)局受理。這是我國第2款申報(bào)上市的托珠單抗生物類似藥。2021-12-23 -
七批八輪國采溝通會(huì)召開 預(yù)測(cè)規(guī)則三方面調(diào)整今日（12月23日），第七批八輪國家?guī)Я坎少彽膶ｎ}溝通會(huì)在上海組織召開，此次會(huì)議更多的是完善采購規(guī)則，因此，新一輪的國家?guī)Я坎少?，是否?huì)有規(guī)則方面的調(diào)整將成為最大的看點(diǎn)。2021-12-23
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