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PD-1 / PDL-1抑制劑在癌癥免疫治療中的當(dāng)前和未來展望近些年來，以重新激活癌癥患者弱化的免疫細(xì)胞為目的的免疫療法已經(jīng)取得了明顯可見的成效，其中尤為值得注意的是免疫檢查點(diǎn)抑制劑，例如靶向程序性性細(xì)胞死亡蛋白-1（PD-1），針對細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞抗原4（CTLA-4）等。2021-05-14
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國家衛(wèi)健委發(fā)布關(guān)于兒童血液病、惡性腫瘤等病種診療規(guī)范通知5月13日，為進(jìn)一步提高兒童血液病、惡性腫瘤診療規(guī)范化水平，保障醫(yī)療質(zhì)量與安全，按照《關(guān)于進(jìn)一步擴(kuò)大兒童血液病惡性腫瘤救治管理病種范圍的通知》要求，國家衛(wèi)健委組織國家兒童醫(yī)學(xué)中心（北京兒童醫(yī)院）開展了兒童血液病、惡性腫瘤相關(guān)12個(gè)病種的診療規(guī)范制修訂工作，形成了相關(guān)病種診療規(guī)范（2021年版）并進(jìn)行印發(fā)。2021-05-14
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長風(fēng)藥業(yè)布地奈德混懸液在中國獲批 用于治療哮喘5月14日，國家藥監(jiān)局藥品批件發(fā)布通知顯示長風(fēng)藥業(yè)的吸入用布地奈德混懸液獲得新的藥品批準(zhǔn)文號，這意味著長風(fēng)藥業(yè)吸入用布地奈德混懸液正式在中國獲批。2021-05-14
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金斯瑞蓬勃生物獲高瓴資本A輪1.5億美元投資5月14日，金斯瑞生物發(fā)布公告，與投資者就Probio Cayman（為本公司間接全資附屬公司，金斯瑞蓬勃生物）建議A輪融資訂立具約束力的合約細(xì)則。據(jù)此，金斯瑞生物將于Probio完成前透過其附屬公司Probio BVI認(rèn)購金額為7000萬美元可轉(zhuǎn)換為Probio股份的可換股債券。2021-05-14 -
北京百奧藥業(yè)鹽酸伊伐布雷定片即將獲批近日，NMPA 官網(wǎng)顯示，北京百奧藥業(yè) 4 類仿制藥「鹽酸伊伐布雷定片」上市申請進(jìn)入在審批狀態(tài)（登記號：CYHS1900783），預(yù)計(jì)即將獲批成為國內(nèi)首仿。2021-05-14 -
四大榜單看懂中國醫(yī)藥上市公司根據(jù)國家統(tǒng)計(jì)局發(fā)布 2020 年中國經(jīng)濟(jì)年報(bào)，2020 年國民經(jīng)濟(jì)穩(wěn)定恢復(fù)，主要目標(biāo)完成好于預(yù)期。在醫(yī)藥制造業(yè)領(lǐng)域，1—12 月，醫(yī)藥制造業(yè)規(guī)模以上工業(yè)增加值同比增長 5.9%，較 2019 年 7.4% 增速略有減緩。疫情持續(xù)時(shí)間長于預(yù)期，后疫情時(shí)代，防疫常態(tài)化在一定程度影響醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)。2021-05-14 -
《柳葉刀》發(fā)表“混合接種”試驗(yàn)初步安全性數(shù)據(jù)為了緩解新冠疫苗供應(yīng)不足等挑戰(zhàn)，不同疫苗“混合接種”的策略在國際上獲得了關(guān)注。但一直以來尚缺乏有關(guān)此類接種方案的免疫原性（immunogenicity）、反應(yīng)原性（reactogenicity）或安全性的數(shù)據(jù)。2021-05-14
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8地區(qū)耗材聯(lián)盟 采購結(jié)果公布5月11日，河南省新鄉(xiāng)市醫(yī)療保障局公布了河南省新鄉(xiāng)市等八市（縣）醫(yī)用耗材（試劑）聯(lián)盟集中帶量采購中選結(jié)果。2021-05-14 -
強(qiáng)生角膜塑形隱形眼鏡今日獲FDA批準(zhǔn)今日，強(qiáng)生（Johnson & Johnson）公司旗下的Johnson & Johnson Vision宣布，美國FDA已經(jīng)批準(zhǔn)該公司開發(fā)的ACUVUE Abiliti治療性隱形眼鏡上市。據(jù)悉，這是美國FDA批準(zhǔn)的首款用于控制近視的角膜塑形隱形眼鏡。2021-05-13
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恒瑞SHR-1905獲批臨床 哮喘領(lǐng)域第三款單抗5 月 12 日，CDE 官網(wǎng)顯示，恒瑞 1 類新藥 SHR-1905 注射液獲批臨床，適應(yīng)癥為哮喘。2021-05-13 -
萬春藥業(yè)「普那布林」報(bào)上市 擬納入優(yōu)先審評5 月 12 日，NMPA 官網(wǎng)顯示，萬春藥業(yè)注射用普那布林濃溶液的上市申請擬納入優(yōu)先審評審批，其適應(yīng)癥為：與聚乙二醇化重組人粒細(xì)胞刺激因子聯(lián)合應(yīng)用，適用于成年非髓性惡性腫瘤患者化療導(dǎo)致的中性粒細(xì)胞減少癥（CIN）。該藥在中美均已獲得突破性療法認(rèn)定。2021-05-13 -
三部門聯(lián)合發(fā)文！建立醫(yī)務(wù)人員長效關(guān)愛機(jī)制5月12日，時(shí)值第110個(gè)國際護(hù)士節(jié)之際，國家衛(wèi)生健康委、人力資源社會(huì)保障部和財(cái)政部聯(lián)合印發(fā)了《關(guān)于建立保護(hù)關(guān)心愛護(hù)醫(yī)務(wù)人員長效機(jī)制的指導(dǎo)意見》，就建立醫(yī)務(wù)人員的長效機(jī)制，提出了多項(xiàng)要求。2021-05-13
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醫(yī)保局發(fā)文：直指國產(chǎn)醫(yī)療器械5月10日，據(jù)廣東省醫(yī)保局消息，對增強(qiáng)醫(yī)療器械行業(yè)自主研發(fā)能力等內(nèi)容，提出了協(xié)辦意見，釋放重大信號。2021-05-13 -
安斯泰來前列腺癌藥Xtandi獲MHRA批準(zhǔn)近日，英國藥品和健康產(chǎn)品管理局（MHRA）批準(zhǔn)安斯泰來前列腺癌藥物Xtandi（enzalutamide，恩扎盧胺），用于治療轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）成年男性患者。2021-05-13
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Vertex/CRISPR基因編輯療法最新臨床數(shù)據(jù)將公布日前，Vertex和CRISPR公布了CRISPR / Cas9基因編輯CTX001療法的2項(xiàng)摘要數(shù)據(jù)，介紹了正在進(jìn)行的CTX001血紅蛋白病臨床試驗(yàn)的更新數(shù)據(jù)，并將在6月11日舉行的歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)（EHA）2021年度視頻大會(huì)上進(jìn)行進(jìn)一步的介紹。2021-05-13
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