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強(qiáng)生2020半年報：營收$390億 器械-21%2020年年初在新冠疫情之下，醫(yī)藥行業(yè)銷量迎來小高潮，一方面群眾大量囤積藥物以備不時之需，另一方面疫情導(dǎo)致疫苗等藥品需求增強(qiáng)。2020-07-17 -
武漢睿健醫(yī)藥獲得數(shù)千萬元Pre-A輪融資今日，致力于開發(fā)化學(xué)誘導(dǎo)成體細(xì)胞藥物的武漢睿健醫(yī)藥科技有限公司（下稱睿健醫(yī)藥）宣布完成數(shù)千萬元的Pre-A輪融資。本輪融資由人福產(chǎn)業(yè)基金和華方資本共同投資完成。本輪融資將用于完成睿健醫(yī)藥的首條帕金森病在研管線——NouvNeu001的安全性評價及IND申報工作。2020-07-17 -
達(dá)可替尼赫然列入一線地位 為亞洲和21 L858R患者帶來獲益近日《中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）非小細(xì)胞肺癌診療指南2020》在線發(fā)布，基于過去一年中肺癌治療領(lǐng)域取得的重大進(jìn)展，及多項(xiàng)相關(guān)研究獲得的陽性結(jié)果推動了2020版CSCO NSCLC診療指南的更新?；诖?，本報邀請四川大學(xué)華西醫(yī)院盧鈾教授就此次指南中關(guān)于晚期EGFR突變NSCLC一線治療更新要點(diǎn)進(jìn)行解讀。2020-07-17 -
CDE公開征求《抗腫瘤藥聯(lián)合治療臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》意見7月17日，CDE公開征求《抗腫瘤藥聯(lián)合治療臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》2020-07-17 -
PGT-A試劑盒作為Ⅲ類醫(yī)療器械首次納入國家強(qiáng)制性醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局公告，2020年8月1日起，7項(xiàng)IVD相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)將實(shí)施（2019年第60號）。2020年10月1日起，7項(xiàng)IVD相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)將實(shí)施（2019年第84號）。2020-07-17 -
不飽和脂肪酸能抗癌？Cell子刊獨(dú)家揭秘潛在機(jī)制 “鐵死亡”隨著越來越多的人逐漸認(rèn)識到養(yǎng)生的重要性，大多數(shù)人更多地選擇攝入不飽和脂肪來替代飽和脂肪，以降低患心血管疾病的風(fēng)險。美國膳食指南建議：如果用不飽和脂肪替代飽和脂肪，每天攝入的飽和脂肪少于卡路里總攝入量的10%。2020-07-17 -
7.17直播丨大咖云集 《中國肝癌規(guī)范行動——（CNLC）規(guī)范實(shí)踐》強(qiáng)勢來襲！為進(jìn)一步提升中國肝癌診療水平和規(guī)范化的指導(dǎo)，促進(jìn)臨床醫(yī)生學(xué)術(shù)交流，中國健康促進(jìn)與教育協(xié)會攜手中國抗癌協(xié)會肝癌專業(yè)委員會，將主辦《中國肝癌規(guī)范行動——（CNLC）規(guī)范實(shí)踐》項(xiàng)目，匯聚肝癌領(lǐng)域?qū)＜遥瑖@規(guī)范實(shí)踐病例進(jìn)行分享，并展開MDT多學(xué)科討論，促進(jìn)臨床實(shí)踐中的規(guī)范肝癌診療的行為，改善肝癌患者的預(yù)后，更好地為肝癌患者提供更優(yōu)質(zhì)的診療服務(wù)。2020-07-17 -
康希諾獲IPO批文 科創(chuàng)板迎首只A+H疫苗股7月15日，證監(jiān)會核發(fā)多個企業(yè)科創(chuàng)板IPO批文，其中包括康希諾生物。這意味著因新冠疫苗研發(fā)而備受關(guān)注的康希諾生物，將成為A股首個“A+H”疫苗股。2020-07-16 -
這些械企取消所有產(chǎn)品入圍資格 不接受任何采購申請近日，黑龍江省醫(yī)保局印發(fā)《黑龍江省藥品和醫(yī)用耗材集中采購及價格監(jiān)督檢查辦法(試行)》（下稱《試行辦法》）顯示，將實(shí)行醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)不良記錄動態(tài)管理制度等醫(yī)藥價格和招采信用評價制度。2020-07-16
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醫(yī)保局宣布：查賬藥企、開展藥品成本調(diào)查近日，黑龍江醫(yī)保局發(fā)布《藥品和醫(yī)用耗材集中采購及價格監(jiān)督檢查辦法（試行）》（以下簡稱《檢查辦法》）。2020-07-16 -
復(fù)星醫(yī)藥新型冠狀病毒mRNA疫苗I期臨床試驗(yàn)獲批7月16日，復(fù)星醫(yī)藥發(fā)布公告稱，近日，公司控股子公司上海復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司（以下簡稱“復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)”）收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“國家藥監(jiān)局”）關(guān)于其獲許可的新型冠狀病毒 mRNA 疫苗（BNT162b1）（以下簡稱“該疫苗”）用于預(yù)防新型冠狀病毒肺炎的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)擬于條件具備后于中國境內(nèi)（不包括港澳臺地區(qū)，下同）開展該疫苗的I期臨床試驗(yàn)。2020-07-16 -
原研藥的優(yōu)勢在哪里？一方面，不少原研藥如曲妥珠單抗在安全性和有效性優(yōu)勢上，續(xù)約醫(yī)保再降價，打出了性價比的優(yōu)勢。另一方面，隨著原研生物藥專利到期和生物技術(shù)的不斷發(fā)展，生物類似藥市場大火，其安全性監(jiān)測越來越被重視。2020-07-16 -
從普惠健康險看商業(yè)醫(yī)保的趨勢自百萬醫(yī)療險獲得快速擴(kuò)張以來，商業(yè)醫(yī)療保險向下層市場拓展的趨勢日益明確，城市普惠健康險的發(fā)展只是這一趨勢下的產(chǎn)物。2020-07-16
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David Liu團(tuán)隊首次實(shí)現(xiàn)線粒體DNA的精準(zhǔn)基因編輯線粒體DNA（mtDNA）突變可導(dǎo)致人類一系列無法治愈的代謝疾病。這類疾病最常在母體傳播，并損害細(xì)胞產(chǎn)生能量的能力。盡管與基因組相比，線粒體基因組中的基因數(shù)量很少，但這些突變會為遺傳這些基因的人帶來致命的影響。2020-07-16
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lumasiran英國獲批 治療原發(fā)性高草尿酸癥1型根本病因Alnylam制藥公司是RNAi療法開發(fā)領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者，其藥物Onpattro（patisiran，靜脈制劑）于2018年8月獲批，成為RNAi現(xiàn)象被發(fā)現(xiàn)整整20年以來獲準(zhǔn)上市的首款RNAi藥物。2019年11月，Givlaari（givosiran，皮下制劑）獲批，成為全球獲批的第二款RNAi藥物，同時也是GalNAc偶聯(lián)RNA療法的全球首次批準(zhǔn)，標(biāo)志著精密基因藥物開發(fā)的一個重大里程碑。2020-07-16
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