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  • 國家隊醫(yī)院出手 托管社會辦兒科醫(yī)院!
    近日,據(jù)《看醫(yī)界》獲悉,國家隊醫(yī)院、國家兒童醫(yī)學(xué)中心——復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院與上海星晨兒童醫(yī)院達成了委托管理合作,依照托管協(xié)議,上海星晨兒童醫(yī)院將委托復(fù)旦兒科醫(yī)院以“品牌平移、專家平移、管理平移”為原則目標(biāo)是打造特色??苾?yōu)勢和高品質(zhì)服務(wù)的高端兒童醫(yī)院。
    2020-07-03
  • 益普生Onivyde+化療治療胰腺癌療效強勁:最佳總緩解率81.4%
    法國制藥公司益普生(ipsen)近日在歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)胃腸道腫瘤世界大會(WCGI)上公布了一項胰腺癌I/II期研究(NCT02551991)的積極結(jié)果。
    2020-07-03
  • Nature揭示人體結(jié)構(gòu)細胞在免疫調(diào)控中的“大作用”
    免疫系統(tǒng)可以保護我們的身體免受病毒、細菌和其他病原體的入侵攻擊。通俗地說,它就是身體的“國防軍”,擔(dān)任著防御外來侵略的任務(wù)。這種保護大部分是由造血免疫細胞“軍隊”提供的,這些細胞源自骨髓,專門對抗病原體?!败婈牎背蓡T有巨噬細胞(可去除病原體)、T細胞(殺死感染的病毒產(chǎn)生細胞)以及B細胞(產(chǎn)生中和病原體的抗體)。
    2020-07-03
  • Nature:繞過免疫檢查點IL-18BP限制 IL-18免疫治療再獲進展
    細胞因子是一種分泌蛋白,可用于腫瘤的免疫治療。但因其治療的特異性不理想,且可能產(chǎn)生毒性,所以臨床應(yīng)用有限。IL-18是IL-1細胞因子家族成員,可激活先天淋巴細胞和T細胞。由于IL-18能夠誘導(dǎo)免疫細胞的增殖并增強其活性,近年來其在抗腫瘤方面的作用被廣泛研究。
    2020-07-03
  • 國家集采擴圍落地半年 三個品種完成度最低!涉華海、阿斯利康…
    自今年三月以來,江西省每月都會公布前兩輪國家集采在該省的執(zhí)行情況。過半品種在半年內(nèi)就完成了全年的約定量,并且中選產(chǎn)品采購量占同品規(guī)藥品采購總量的85%左右,可見未中選產(chǎn)品的市場實際上遭到更大程度的壓縮。而隨著網(wǎng)傳結(jié)余留用政策的出現(xiàn),未中選產(chǎn)品的空間還有多少?
    2020-07-03
  • 生物醫(yī)藥行業(yè)整體毛利率下降1.79% 收入結(jié)構(gòu)變化明顯!為何?
    2019年生物制品、醫(yī)療服務(wù)、醫(yī)療器械板塊維持較好景氣度,醫(yī)藥商業(yè)板塊明顯好轉(zhuǎn),化學(xué)制劑、中藥持續(xù)承壓。根據(jù)山西證券研究報告顯示,生物制品上市公司2019年營業(yè)收入增速為19.72%,凈利潤增速為21.16%,扣非后凈利潤增速為32.09%,行業(yè)持續(xù)高速增長。
    2020-07-03
  • 癌癥增速Top1!千億市場分析報告
    6月19日,三生國健的注射用伊尼妥單抗(商品名:賽普?。┇@批與化療聯(lián)合治療 HER2 陽性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌。2020年7月1日,在全國五個省市同時開出首張?zhí)幏?,距離該藥獲批僅12天,實現(xiàn)了中國創(chuàng)新藥目前首張?zhí)幏介_出的最快速度。
    2020-07-03
  • 安進/百濟神州CD3/CLDN18.2雙特異性抗體在中國申報臨床
    7月1日,安進/百濟神州提交的AMG 910臨床申請獲得CDE受理。這款藥物目前正在全球處于胃癌或胃食管交界處癌的I期臨床階段。
    2020-07-02
  • 第二批國采落地2個月 阿比特龍采購量已完成近7倍
    7月1日,江西省醫(yī)藥采購服務(wù)平臺通報《落實國家組織藥品集中采購和使用工作情況》,通報了第二批國家組織藥品集中采購和使用江西中選結(jié)果32個藥品自2020年4月11日起在全省執(zhí)行以來截至2020年5月31日的采購進度及有關(guān)情況。
    2020-07-02
  • FDA發(fā)布警告信 涉及連花清瘟膠囊
    6月29日,F(xiàn)DA發(fā)布警告信稱,位于中國香港的一家SuperHealthGuard andLoyal Great International Ltd.公司的網(wǎng)站可向美國出售連花清瘟膠囊,直接標(biāo)注該產(chǎn)品旨在緩解、預(yù)防、治療、診斷或治愈COVID-19 的內(nèi)容,存在一定誤導(dǎo)性。
    2020-07-02
  • 定了!君實生物今日申購開啟 發(fā)行定價55.50元/股
    6月30日晚,上海君實生物醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡稱:君實生物)發(fā)布首次公開發(fā)行股票并在科創(chuàng)板上市發(fā)行公告,稱在初步詢價結(jié)束后,公司確定此次科創(chuàng)板IPO的發(fā)行價格為55.50元/股,對應(yīng)“市值/研發(fā)費用”倍數(shù)為51.11倍,并將于7月2日進行網(wǎng)上和網(wǎng)下申購。
    2020-07-02
  • “神奇新藥”有望治療多種疾病:癌癥、疼痛、抑郁
    阿片肽是一類小分子蛋白質(zhì),能夠與中樞神經(jīng)系統(tǒng)細胞表面的4類阿片受體相互作用,發(fā)揮神經(jīng)調(diào)節(jié)劑的功能,在止痛和調(diào)節(jié)情緒(如欣快、焦慮、壓力和抑郁)的過程中起著關(guān)鍵作用。4類阿片受體包括經(jīng)典受體mu(μ或MOR)、delta(δ或DOR)、kappa(κ或KOR)和非經(jīng)典痛敏肽受體(NOP,也稱為孤啡肽FQ受體)。
    2020-07-02
  • 《藥審中心補充資料管理規(guī)范(征求意見稿)》發(fā)布
    增加了補充資料期間的發(fā)補咨詢和發(fā)補異議處理環(huán)節(jié),提高了藥審中心和申請人的溝通交流效率,有利于申請人更好理解發(fā)補要求并一次性按要求提交全部補充資料。四是增加發(fā)補時間到期提醒和終止審評程序,對發(fā)補流程進行完善和細化。
    2020-07-02
  • 《研發(fā)期間安全性更新報告管理規(guī)范(試行)》文件發(fā)布
    簡要描述下一報告周期內(nèi)計劃新開展或者繼續(xù)進行的藥學(xué)研究
    2020-07-02
  • CDE發(fā)布《藥物臨床試驗登記與信息公示管理規(guī)范(試行)》通告
    藥物臨床試驗登記與信息公示管理規(guī)范
    2020-07-02
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