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  • Cell子刊:促骨形成又抑骨吸收 研究發(fā)現(xiàn)抗骨質(zhì)疏松藥新靶標
    在生命過程中,人體的骨組織會伴隨著成骨細胞介導的骨形成和破骨細胞介導的骨吸收的進行而不斷更新,幼年時新骨形成大于吸收,成年時兩者趨于平衡,老年時期則骨吸收明顯大于形成,骨質(zhì)日益疏松,尤其常見于絕經(jīng)后女性和老年男性中。
    2020-10-26
  • 臻和科技成功完成超人民幣十億元E輪融資
    10月26日,腫瘤精準診療服務企業(yè)無錫臻和生物科技有限公司宣布完成金額超人民幣十億元的戰(zhàn)略融資。本輪投資由中國國有企業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整基金領投,泰康資產(chǎn)、建信股權(quán)、高瓴創(chuàng)投、蘇州中盟信、華興資本等多家投資機構(gòu)跟投,老股東中金資本旗下基金、經(jīng)緯中國等機構(gòu)繼續(xù)追加投資。華興資本擔任本輪融資的獨家財務顧問。
    2020-10-26
  • 繼阿帕他胺在國內(nèi)獲批新適應癥之后 恩扎盧胺也將斬獲新適應癥
    近日,安斯泰來前列腺癌藥物恩扎盧胺軟膠囊在國內(nèi)的第二個上市申請(相關受理號為JXHS1900163)在NMPA狀態(tài)變更為"在審批",這意味著其新適應癥不日即將獲批,而根據(jù)該上市申請被納入優(yōu)先審評的理由可知其即將獲批的新適應癥是非轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。
    2020-10-26
  • 恒瑞醫(yī)藥兩款1類新藥獲批臨床
    10月26日,中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)最新公示,來自恒瑞醫(yī)藥的兩款1類新藥獲得多項臨床試驗默示許可,分別為2型糖尿病候選藥SGLT2抑制劑脯氨酸恒格列凈,以及可增加血小板生成的TPO-R激動劑海曲泊帕乙醇胺片。值得一提的是,兩款1類新藥均已于今年在中國申報新藥上市申請,其中海曲泊帕乙醇胺片還以符合附條件批準被納入優(yōu)先審評。
    2020-10-26
  • 麗珠集團注射用丹曲林鈉獲批上市 為國內(nèi)首仿
    10月24日,麗珠集團發(fā)布公告稱,子公司麗珠制藥廠注射用丹曲林鈉收到《藥品注冊證書》,獲批上市,用于預防及治療惡性高熱。麗珠集團的注射用丹曲林鈉為國內(nèi)首仿。
    2020-10-26
  • 盤點全國醫(yī)用耗材帶量采購“進度條”
    近期整個行業(yè)熱議的帶量采購話題無疑被推向了高潮。據(jù)不完全統(tǒng)計,截止到目前,全國共計完成11次省級和4次省級聯(lián)盟的高值耗材帶量采購。具體各聯(lián)盟、省市帶量采購的“進度條”走到哪了呢。
    2020-10-26
  • 從結(jié)構(gòu)判斷新藥創(chuàng)新能力:創(chuàng)新速度加快還是降低?
    衡量醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新,通常使用FDA批準的新分子實體(NMEs),但這樣的衡量標準,有時看重的卻并不是創(chuàng)新性。
    2020-10-26
  • 泛生子與艾沐蒽簽訂全球獨家許可 加速血液腫瘤MRD產(chǎn)品開發(fā)
    2020年10月22日,泛生子(納斯達克代碼:GTH)宣布與杭州艾沐蒽生物科技有限公司(以下簡稱“艾沐蒽”)簽訂獨家許可協(xié)議,獲得其血液腫瘤微小殘留病(Seq-MRD)產(chǎn)品的全球獨家許可,并將加速產(chǎn)品開發(fā)和商業(yè)化。根據(jù)協(xié)議,泛生子將擁有使用艾沐蒽的Seq-MRD?技術(shù)進行研發(fā)、注冊、商業(yè)化血癌MRD檢測產(chǎn)品的專有權(quán)。
    2020-10-26
  • 鄭州大學發(fā)現(xiàn)釋放大量鈣離子可殺死耐藥腫瘤細胞
    多藥耐藥性(MDR)---腫瘤對多種藥物產(chǎn)生耐藥性的過程---是癌癥化療失敗的主要原因。腫瘤細胞通常通過促進它們自身產(chǎn)生將藥物泵出細胞的蛋白來獲得多藥耐藥性,從而使得化療無效。如今,在一項新的研究中,來自中國鄭州大學的研究人員開發(fā)出可以在腫瘤細胞內(nèi)釋放出大量的鈣離子、抑制藥物泵和逆轉(zhuǎn)多藥耐藥性的納米顆粒。
    2020-10-26
  • 華西醫(yī)院大規(guī)模分析:打破傳統(tǒng) 做腸鏡前無需只吃流食
    腸鏡是結(jié)直腸癌篩查最常用的有效工具,也常用于多種下消化道疾病的診療。做腸鏡前,通常需要進行腸道準備,包括飲食限制以及藥物清腸,從而提高腸鏡檢查的有效性和安全性。但是,這個過程非??简灮颊叩囊庠付群鸵缽男?。比如就飲食限制而言,諸如蔬果、流食能不能吃等瑣碎的問題,就讓不少人困擾;經(jīng)歷過清流質(zhì)飲食的患者中,大約50%都存在心理負擔,不愿再次接受結(jié)腸鏡檢查,這對于相關疾病的篩查、診療并不利。
    2020-10-26
  • DIP點數(shù)法對商業(yè)健康險的挑戰(zhàn)
    隨著DIP模式的試點,在DRG模式之外,以點數(shù)法和新的病種分類方法來推動醫(yī)保支付制度改革成為一種新的路徑。隨著醫(yī)保支付規(guī)則的改變,對于基于醫(yī)保之上來開發(fā)的商業(yè)醫(yī)療險,用戶需求和由此導致的理賠需求將改變市場的趨勢。
    2020-10-26
  • 11月20日起執(zhí)行 河南省醫(yī)保局明確第三批國采落地時間
    10月22日,河南省醫(yī)保局在官網(wǎng)掛出《關于做好第三批國家組織藥品集中采購和使用相關工作的通知》,明確了將于2020年11月20日開始執(zhí)行第三批國采中選結(jié)果。此次執(zhí)行的藥品范圍是國家聯(lián)采辦公布的《全國藥品集中采購中選后供應品種清單(河南)》中的55個中選藥品及其供應的85個品規(guī)。實施的機構(gòu)范圍包括河南省所有公立醫(yī)療機構(gòu)、駐豫軍隊醫(yī)療機構(gòu),鼓勵醫(yī)保定點社會辦醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)保定點零售藥店自愿參加。
    2020-10-23
  • 恒瑞 PD-1 聯(lián)合阿帕替尼 III 期臨床獲批 用于HCC術(shù)后輔助治療
    10 月 23 日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱,公司近日收到 NMPA 《藥物臨床試驗批準通知書》,批準其 PD-1 單抗卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼用于肝細胞癌(HCC)根治性手術(shù)或消融后伴高復發(fā)風險人群的輔助治療。恒瑞將于近期開展此項 III 期臨床試驗。
    2020-10-23
  • 遺傳辦連續(xù)發(fā)文 審批流程不斷優(yōu)化
    遺傳辦今年以來連續(xù)發(fā)文,近兩年來頗受新藥研發(fā)界關注的人類遺傳資源審批流程正迎來優(yōu)化。
    2020-10-23
  • JAMA子刊:"應對挑戰(zhàn) 持久創(chuàng)新" FDA官員談大流行中的腫瘤研究
    在大流行期間,F(xiàn)DA在腫瘤藥物批準工作方面一直保持正常進度,在2020年3月至5月之間,腫瘤學卓越中心(OCE)批準了8種新的分子實體以及23種新的腫瘤學適應癥。如何在加速腫瘤用藥開發(fā)的同時,保障數(shù)據(jù)完整性與數(shù)據(jù)質(zhì)量
    2020-10-23
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