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商業(yè)保險(xiǎn)如何助力醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)展？目前，醫(yī)療機(jī)構(gòu)在選擇保險(xiǎn)公司時(shí)往往出現(xiàn)各種各樣的問題，這些問題如何解決呢？2020-07-13
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Science 子刊：新藥物可減少中風(fēng)患者腦梗塞面積據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)，全世界每年約有1500萬人發(fā)生中風(fēng)事件，其中500萬人死亡，另有500萬人會(huì)留下永久性嚴(yán)重殘疾。當(dāng)前用于缺血性中風(fēng)的臨床療法限于快速溶栓或去除血管內(nèi)血栓以恢復(fù)腦灌注，迫切需要開發(fā)新的神經(jīng)保護(hù)方法，以作為主要手段快速腦再灌注的補(bǔ)充手段治療中風(fēng)。2020-07-13 -
3品種首家過評(píng) 奧美拉唑入局第三批集采截止7月10日，CDE受理一致性評(píng)價(jià)受理號(hào)達(dá)2202個(gè)（580家企業(yè)的526個(gè)品種，按補(bǔ)充申請(qǐng)計(jì)，下同），已有過評(píng)受理號(hào)603個(gè)。本周（7月3日至7月10日）又有3個(gè)品種首家過評(píng)，35個(gè)品種獲承辦，正大天晴與豪森曾首仿之爭(zhēng)產(chǎn)品在內(nèi)。2020-07-13 -
碩世生物新冠檢測(cè)試劑盒列入WHO應(yīng)急使用清單7月13日，江蘇碩世生物科技股份有限公司發(fā)布一則關(guān)于該公司產(chǎn)品新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）列入WHO應(yīng)急使用清單的公告。2020-07-13 -
市縣單獨(dú)帶量采購被“踩剎車”2018年底，國家醫(yī)保局開始組織“4+7”帶量采購試點(diǎn)，到2019年9月“4+7”擴(kuò)圍，再到2020年4月第二輪集采落地，直至目前的第三輪帶量采購即將展開，國家?guī)Я坎少徱呀?jīng)進(jìn)入常態(tài)化2020-07-13
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一文了解COVID-19滅活疫苗研究進(jìn)展目前我國有4種COVID-19滅活疫苗獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)，研發(fā)單位分別為中生集團(tuán)武漢生物制品研究所（武漢生物）、 北京科興中維生物技術(shù)公司（北京科興）、 中生集團(tuán)北京生物制品研究所（北京生物）、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所（醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所）。2020-07-13
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復(fù)宏漢霖即將拿下「曲妥珠單抗」首仿7月9日，復(fù)宏漢霖曲妥珠單抗生物類似藥的上市申請(qǐng)（受理號(hào)：CXSS1900021）已經(jīng)變更為"在審批"，預(yù)計(jì)本月獲批上市。順利上市的話，該藥是首個(gè)曲妥珠單抗生物類似藥2020-07-13 -
GSK多發(fā)性骨髓瘤新藥副作用引質(zhì)疑 本月能否順利獲批打問號(hào)葛蘭素史克（GSK）抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）belantamab mafodotin原計(jì)劃于今年Q3完成審批，用于治療多發(fā)性骨髓瘤（MM），然而近日，美國FDA工作人員對(duì)該實(shí)驗(yàn)性藥物造成與眼睛有關(guān)的副作用提出了質(zhì)疑，這意味著該機(jī)構(gòu)可能不會(huì)在本季度批準(zhǔn)該藥物上市。上周五（7月10日），F(xiàn)DA癌癥藥物咨詢委員會(huì)發(fā)布的一份簡(jiǎn)報(bào)文件證實(shí)了這一擔(dān)憂。2020-07-13 -
降低流感風(fēng)險(xiǎn)86%！鹽野義Xofluza暴露后預(yù)防性效果顯著鹽野義近日宣布，評(píng)估Xofluza（baloxavir marboxil）用于流感患者的家庭成員作為流感暴露后預(yù)防措施III期BLOCKSTONE研究的全部結(jié)果已發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》（NEJM）。2020-07-13 -
藥品目錄調(diào)整 “神藥”跌下神壇近日，據(jù)媒體報(bào)道，舒泰神（北京）生物制藥股份有限公司的主營產(chǎn)品“鼠神經(jīng)生長因子”被國家納入重點(diǎn)監(jiān)控后收入大幅下滑。2020-07-10
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三生國健科創(chuàng)板發(fā)行價(jià)確定 下周一開啟申購7月8日晚，三生國健藥業(yè)（上海）股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱：三生國?。┌l(fā)布首次公開發(fā)行股票并在科創(chuàng)板上市發(fā)行公告，稱在初步詢價(jià)結(jié)束后，公司確定此次科創(chuàng)板IPO的發(fā)行價(jià)格為28.18元/股，對(duì)應(yīng)市盈率為75.73倍，并將于7月13日開始進(jìn)行網(wǎng)上和網(wǎng)下申購。2020-07-10 -
擁有5個(gè)臨床研究階段產(chǎn)品的和鉑醫(yī)藥完成1.028億美元C輪融資張江科學(xué)城企業(yè)和鉑醫(yī)藥宣布完成1.028億美元C輪融資，由Hudson Bay Capital領(lǐng)投，OrbiMed（奧博資本）、碧桂園創(chuàng)投、高特佳投資集團(tuán)、Octagon投資、銳智資本（Sage Partners）以及現(xiàn)有投資者大灣區(qū)共同家園發(fā)展基金共同參與，這已是和鉑醫(yī)藥今年完成的第二輪融資，今年3月，其宣布獲得7500萬美元B+輪融資。2020-07-10
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阿達(dá)木單抗生物類似物的崛起阿達(dá)木單抗注射液是全球首個(gè)獲批上市的全人源抗腫瘤壞死因子ɑ（TNF-ɑ）單克隆抗體，最早由美國制藥公司開發(fā)，商品名為修美樂，2002年首次獲得美國FDA批準(zhǔn)。它能特異性地與可溶性人TNF-ɑ結(jié)合并阻斷其與細(xì)胞表面TNF受體p55和p75的相互作用，從而有效地阻斷TNF-ɑ的致炎作用。除此之外，阿達(dá)木單抗還可能通過結(jié)合跨膜TNF-ɑ，產(chǎn)生誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡等效應(yīng)，清除一部分致病的靶細(xì)胞。2020-07-10 -
科倫藥業(yè)KL280006注射液II期臨床啟動(dòng) 用于治療急性疼痛7 月 8 日， 科倫藥業(yè) 1 類新藥 KL280006 注射液 II 期臨床，用于治療急性疼痛。2020-07-10
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