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PROTAC最新綜述：聚焦抗癌PROTACs全稱為Proteolysis-Targeting Chimeras，即蛋白水解靶向嵌合體，其結(jié)構(gòu)看起來像啞鈴一樣，通過一個(gè)“連接器“（linker）連接“興趣蛋白的配體”以及“E3泛素連接酶的招募配體”。也就是說，PROTACs分子的一端與興趣蛋白（即靶蛋白）結(jié)合，另一端與E3泛素連接酶結(jié)合。而E3泛素連接酶可通過將一種叫做泛素的小蛋白貼在靶蛋白上將其標(biāo)記為缺陷或受損蛋白。之后，細(xì)胞的蛋白粉碎機(jī)（即，蛋白酶體）會(huì)處理掉被標(biāo)記的靶蛋白。2020-06-12 -
73號文要求國談藥品全面落地 面對落地阻力 這一路徑或是最優(yōu)解“2019年12月16日，國家醫(yī)保局會(huì)同國家衛(wèi)健委發(fā)布《關(guān)于做好2019年國家醫(yī)保談判藥品落地工作的通知》（醫(yī)保發(fā)﹝2019﹞73號），要求各省按照醫(yī)保發(fā)〔2019〕65號文規(guī)定的時(shí)限將97個(gè)談判藥品直接掛網(wǎng)，及時(shí)組織采購。2020-06-12
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安進(jìn)/百濟(jì)神州合作雙抗AMG 160治療前列腺癌獲批臨床6 月 11 日，CDE 官網(wǎng)顯示，安進(jìn)和百濟(jì)神州聯(lián)合申報(bào)的新藥 AMG 160 獲批臨床，用于用于治療成人轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌 (mCRPC)。2020-06-12 -
祝賀！Viela Bio首款新藥獲FDA批準(zhǔn) 距公司成立不到兩年半今日，美國FDA宣布，批準(zhǔn)Viela Bio公司的抗CD19單克隆抗體Uplizna（inebilizumab-cdon）上市，治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD）患者。這些患者體內(nèi)攜帶靶向AQP4水通道蛋白的抗體。2020-06-12 -
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Moderna疫苗將啟3期臨床試驗(yàn) Regeneron啟REGN-COV2臨床試驗(yàn)COVID-19研發(fā)動(dòng)態(tài)：Moderna新冠疫苗有望7月啟動(dòng)3期臨床試驗(yàn)，再生元抗體“雞尾酒療法”啟動(dòng)人體試驗(yàn)2020-06-12
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無需考慮PD-L1表達(dá) 百時(shí)美施貴寶抑制劑獲批百時(shí)美施貴寶（Bristol Myers Squibb，BMS）日前宣布，其重磅PD-1抑制劑Opdivo（nivolumab）獲美國FDA批準(zhǔn)，治療接受氟尿嘧啶和鉑類藥物化療后不可切除的晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌（ESCC）患者，無論腫瘤PD-L1表達(dá)水平如何。2020-06-12 -
KRAS G12C明星抑制劑的進(jìn)擊之路（下）-AMG510高歌猛進(jìn)經(jīng)過大量的優(yōu)化工作，Shokat小組確定的早期HITS被MatthewR. Janes等修改，以提供一種適合體內(nèi)應(yīng)用的化合物，ARS-1620。早在Shokat實(shí)驗(yàn)室最初披露研究成果之前，Amgen公司已經(jīng)開始確定KRAS G12C的共價(jià)抑制劑的研究，利用Carmot的技術(shù)平臺(tái)得到了化合物1，如下圖1所示[1][2][3][4]。2020-06-12 -
開發(fā)治療慢性乙肝 羅氏CpAM和TLR7激動(dòng)劑聯(lián)合療法在華獲批臨床根據(jù)中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）公示信息，羅氏（Roche）公司的RO7049389片和RO7020531片聯(lián)合療法在中國獲得多項(xiàng)臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，適應(yīng)癥為聯(lián)合治療慢性乙型肝炎。RO7049389是一種乙型肝炎病毒（HBV）衣殼蛋白裝配抑制劑，可通過抑制衣殼蛋白裝配達(dá)到影響病毒復(fù)制的作用。RO7020531是一種toll樣受體7（TLR7）激動(dòng)劑。目前，這兩種藥物在全球范圍內(nèi)均處于2期臨床階段。2020-06-12 -
FDA批準(zhǔn)Opdivo用于晚期食管鱗狀細(xì)胞癌6月10日，BMS宣布FDA批準(zhǔn)其Opdivo新適應(yīng)癥，用于治療無法切除的晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌（ESCC）患者，這些患者先前接受過氟尿嘧啶和鉑類藥物的治療。這是首個(gè)獲批用于治療該類患者人群的免疫療法，無論P(yáng)D-L1狀態(tài)如何。2020-06-11 -
能看罕見病的醫(yī)生比罕見病還要罕見 診療資源如何有效形成閉環(huán)11年前，McKinnon Galloway被診斷出II型神經(jīng)纖維瘤?。∟F2），這是一種新生兒發(fā)病率為1/25000的罕見病，常見癥狀表現(xiàn)為患者年輕時(shí)就會(huì)出現(xiàn)耳聾，這無疑給Galloway以沉重的打擊，而更讓她沮喪和焦慮的是，她似乎得了連醫(yī)生都不知道的病，初次確診時(shí)，她不知道應(yīng)該什么時(shí)候去看醫(yī)生、需要做什么樣的檢查；她周圍甚少人知道這種疾病，她不得不自己搜索資料，甚至教育醫(yī)生。2020-06-11 -
強(qiáng)生新冠疫苗提前人體試驗(yàn) 基于NGS的新冠檢測獲緊急使用授權(quán)強(qiáng)生公司（Johnson & Johnson）今天宣布，通過旗下楊森公司（Janssen），它將加速啟動(dòng)其在研新冠重組疫苗Ad26.COV2-S的1/2a期人體臨床試驗(yàn)。原定于9月開始的臨床試驗(yàn)現(xiàn)在預(yù)計(jì)在7月下半月開始。2020-06-11 -
渤健最新研究結(jié)果：SMA患者持續(xù)受益于諾西那生鈉注射液治療渤健公司近日公布了NURTURE研究的最新結(jié)果。NURTURE研究是一項(xiàng)針對癥狀前脊髓性肌萎縮癥（簡稱SMA）患者進(jìn)行的歷時(shí)最長的研究，正在改變?nèi)藗儗κ褂弥Z西那生鈉注射液進(jìn)行早期治療的預(yù)期。新數(shù)據(jù)表明，在經(jīng)基因診斷為SMA的嬰兒中，使用諾西那生鈉注射液進(jìn)行早期治療并持續(xù)治療長達(dá)4.8年后可獲得前所未有的存活率。這些患者與自然病史相比持續(xù)保持和獲得運(yùn)動(dòng)功能。2020-06-11
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