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治療阿爾茨海默激越！FDA授予AXS-05突破性藥物資格！Axsome Therapeutics是一家臨床階段的生物制藥公司，專注于開發(fā)治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）疾病的創(chuàng)新療法。近日，該公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予AXS-05（右美沙芬/安非他酮調(diào)釋劑）突破性藥物資格（BTD），用于治療阿爾茨海默氏癥（AD）激越（agitation）。目前，尚無藥物被批準(zhǔn)用于治療AD激越。2020-06-28
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中國醫(yī)藥創(chuàng)新城市地圖｜重慶：背水一戰(zhàn)“重慶生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展歷史悠久。早在20世紀(jì)90年代初，重慶生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)產(chǎn)值已達(dá)70億元左右，被譽(yù)為六大國家醫(yī)藥基地之一。但此后十余年間，重慶生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在激烈的市場競爭中逐漸落伍，年均增長率低于全國水平?！?020年1月12日，重慶市政協(xié)委員、臺(tái)盟重慶市委常委、北碚區(qū)副區(qū)長王昱如此表示。2020-06-28 -
諾華Cosentyx歐盟將獲批：治療青少年中重度斑塊型銀屑病患者諾華（Novartis）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(huì)（CHMP）已發(fā)布一份積極審查意見，推薦批準(zhǔn)抗炎藥Cosentyx（中文商品名：可善挺，通用名：secukinumab，司庫奇尤單抗，俗稱“蘇金單抗”），用于中度至重度斑塊型銀屑病兒童和青少年患者（6至18歲以下）。2020-06-28 -
羅氏取消部分藥代銷售指標(biāo)據(jù)微信公眾號(hào)藥斯拉消息，近日羅氏發(fā)布內(nèi)部郵件通知，以BUO1美羅華團(tuán)隊(duì)為試點(diǎn)，全面展開“以患者為中心”的業(yè)務(wù)模式，美羅華團(tuán)隊(duì)將整體變更為“淋巴瘤亞?？苿?chuàng)新團(tuán)隊(duì)”。2020-06-28
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全球首個(gè)紅細(xì)胞成熟劑！百時(shí)美Reblozyl歐盟獲批百時(shí)美施貴寶（BMS）與Acceleron制藥公司近日聯(lián)合宣布，歐盟委員會(huì)（EC）已批準(zhǔn)Reblozyl（luspatercept），用于成人患者治療β地中海貧血（β-thalassemia）和骨髓增生異常綜合癥（MDS）相關(guān)的貧血。具體為：（1）用于成人患者治療與β地中海貧血相關(guān)的輸血依賴性貧血；（2）用于骨髓涂片存在環(huán)形鐵幼粒細(xì)胞（ring sideroblast，RS）、不適合或?qū)Υ偌t細(xì)胞生成素（EPO）應(yīng)答不足的極低、低、中危MDS成人患者，治療MDS導(dǎo)致的輸血依賴性貧血。2020-06-28 -
首創(chuàng)AXL激酶抑制劑bemcentinib聯(lián)合K藥治療肺癌展現(xiàn)強(qiáng)勁療效！BerGenBio是一家總部位于挪威、致力于開發(fā)新型選擇性AXL激酶抑制劑的生物制藥公司。近日，該公司公布了來自II期試驗(yàn)（BGBC008）第1階段隊(duì)列B的陽性數(shù)據(jù)。該隊(duì)列正在評估AXL激酶抑制劑bemcentinib聯(lián)合默沙東抗PD-1療法Keytruda（可瑞達(dá)，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗），用于治療先前接受免疫檢查點(diǎn)抑制劑（包括抗PD-1療法或抗PD-L1療法）期間確認(rèn)疾病進(jìn)展的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。該研究的第二階段正在招募患者。2020-06-28
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為全球高危人群提供20億劑疫苗 世衛(wèi)組織將采取什么策略？26日，世界衛(wèi)生組織（WHO）宣布，在剛果共和國的埃博拉（Ebola）疫情爆發(fā)正式結(jié)束。然而，根據(jù)約翰-霍普金斯大學(xué)（Johns Hopkins University）的統(tǒng)計(jì)，世界上受到新冠病毒感染的患者已經(jīng)接近1000萬人。新冠疫情不但對全球人民的健康產(chǎn)生嚴(yán)重威脅，對世界經(jīng)濟(jì)也產(chǎn)生了重大影響。根據(jù)國際貨幣基金組織（IMF）的估計(jì)，新冠疫情每持續(xù)一個(gè)月，會(huì)對全球經(jīng)濟(jì)產(chǎn)生3250億美元的影響。2020-06-28 -
倒計(jì)時(shí)！這些品種調(diào)出醫(yī)保6月23日，四川省醫(yī)保局發(fā)布通知稱，將納入國家重點(diǎn)監(jiān)控范圍的轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)注射劑等6種藥品于2020年7月1日起調(diào)出《藥品目錄》。2020-06-24 -
PrP先導(dǎo)物探險(xiǎn)記今天哈佛和Broad的科學(xué)家上線了一篇文章（）https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.06.18.159418v1.full），回顧過去5年尋找朊毒體蛋白（PrP）先導(dǎo)物的歷程。2020-06-24
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第三批國采 涉這些藥企（附名單）昨日，賽柏藍(lán)已向權(quán)威渠道確認(rèn)，湖南省已經(jīng)開始對第三批國家集采進(jìn)行報(bào)量。根據(jù)賽柏藍(lán)梳理，本次報(bào)量有86個(gè)品規(guī)，共涉及將近300家藥企。2020-06-24 -
賽諾菲研發(fā)改革進(jìn)展如何？來看看6個(gè)月的“成績單”去年，賽諾菲新任首席執(zhí)行官Paul Hudson先生上任之后，宣布將對賽諾菲的研發(fā)構(gòu)架和研發(fā)方向做出大刀闊斧的改革。在去年12月10日舉行的投資者活動(dòng)上，Hudson先生宣布賽諾菲將集中資源對6大重點(diǎn)項(xiàng)目進(jìn)行開發(fā)，并且將研發(fā)重心轉(zhuǎn)向腫瘤學(xué)，免疫學(xué)和罕見病。2020-06-24 -
基準(zhǔn)醫(yī)療攜新一代甲基化液體活檢測序技術(shù)（AURORA）在6月22日開始的2020美國癌癥研究協(xié)會(huì) (AACR) 年會(huì)上，基準(zhǔn)醫(yī)療展示了新一代甲基化液體活檢測序技術(shù)AURORA在多癌種早篩中的研究成果: Toward the Development of a $100 Screening Test for Six Major Cancer Types。2020-06-24 -
晚期前列腺癌口服創(chuàng)新療法獲優(yōu)先審評資格 今年有望獲批日前，Myovant Sciences公司宣布，該公司為創(chuàng)新療法relugolix遞交的新藥申請（NDA）已被美國FDA接受，適應(yīng)癥為男性晚期前列腺癌患者。FDA同時(shí)授予這一NDA優(yōu)先審評資格，預(yù)計(jì)在今年12月20日之前做出回復(fù)。2020-06-24 -
《柳葉刀》子刊：度拉糖肽改善糖尿病患者的認(rèn)知衰退糖尿病是認(rèn)知障礙乃至癡呆癥的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。因此，控制血糖及相關(guān)并發(fā)癥也是預(yù)防癡呆癥的潛在目標(biāo)之一。然而，長期以來，尚無療法被證明可減輕糖尿病患者的認(rèn)知能力下降程度。2020-06-24
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